N-a fost să fie la București! Agenția Europeană a Medicamentului se mută la Amsterdam

Legea care instituie relocarea Agenției Europene a Medicamentului (EMA) de la Londra la Amsterdam, din cauza  Brexit-ului, a fost aprobată joi de către deputații europeni.

Deputații europeni au solicitat totuși Comisiei Europene și autorităților olandeze să aloce în timp util noul sediu, astfel încât să se asigure o tranziție lină pentru agenție. De asemenea, europarlamentarii au cerut ca mutarea în locația temporară să se facă    până cel târziu la 1 ianuarie 2019, iar stabilirea în sediul permanent să nuse facă  mai târziu de    16 noiembrie 2019.

Raportorul  Giovanni La Via (EPP, IT), a declarat: „Suntem preocupați de riscul întârzierii în construirea noii clădiri Vivaldi din Amsterdam, deoarece acest lucru ar putea duce la o deteriorare a ritmului de lucru al agenției, exact ceea ce vrem să evităm. Am adăugat condiții textului legislativ pentru a evidenția termenele de livrare care trebuie respectate și pentru a stabili obligația de a raporta la fiecare trei luni situația actuală a ajustărilor și construcției clădirii de către Comisie și autoritățile olandeze. Statele membre nu ar trebui să se aștepte ca Parlamentul European doar să le ratifice deciziile. Regretăm faptul că rolul Parlamentului de co-legislator nu a fost respectat și de aceea dorim ca această decizie să fie luată într-un trilog, în cadrul procedurii de codecizie”.

Rezoluția a fost adoptată cu 507 de voturi pentru, 112  voturi împotrivă și 37 de abțineri. Deputații europeni vor începe acum negocierile informale trilaterale   cu Președinția Consiliului și cu Comisia pentru a ajunge la un acord   privind noul sediu al EMA.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) este o agenție descentralizată a UE. Misiunea sa este de a stimula excelența științifică în evaluarea și supravegherea medicamentelor în statele membre ale UE și în Spațiul Economic European.

EMA este condusă de un consiliu de administrație și are 897 de angajați (potrivit datelor din decembrie 2016). Principalele sale activități includ: facilitarea dezvoltării și accesului pacienților la medicamente; evaluarea cererilor de autorizații de introducere pe piață; monitorizarea siguranței medicamentelor pe toată durata utilizării lor în practica medicală și furnizarea de informații profesioniștilor din domeniul sănătății, pacienților și publicului.